文章(zhang)來(lai)源：上海國(guo)資委 發(fa)布時間：2009-03-20
一是在(zai)堅持發(fa)展原(yuan)(yuan)創藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)基礎(chu)上，圍繞聚焦領域加快到期專利(li)藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)搶(qiang)仿(fang)、首仿(fang)，爭(zheng)取“奧爾(er)菲”模式的(de)(de)專利(li)授權(quan)，加大中藥(yao)(yao)(yao)保(bao)(bao)護品(pin)種(zhong)的(de)(de)開發(fa)和(he)(he)專利(li)保(bao)(bao)護，高度(du)重(zhong)視新劑型、新適應癥(zheng)的(de)(de)二(er)次開發(fa)。二(er)是對(dui)集團重(zhong)點聚焦、市場需求量大的(de)(de)競爭(zheng)性(xing)產品(pin)，通過對(dui)雜質含(han)量、療效穩(wen)定性(xing)等課題(ti)的(de)(de)深入(ru)研(yan)究，力求達到超國家標準。三是逐步縮小與原(yuan)(yuan)創藥(yao)(yao)(yao)、原(yuan)(yuan)研(yan)藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)差距，不斷提(ti)升產品(pin)能級，進一步在(zai)患者中鞏固和(he)(he)樹立(li)上海藥(yao)(yao)(yao)安全、優質、可靠(kao)的(de)(de)良好形(xing)象。