文章來(lai)源(yuan)：中國生物技術集團公司 發布時間：2010-07-22
2009年7月16日—18日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查小組對中生集團蘭州生物制品研究所血液制劑生產車間進行了為期三天的GMP認證現場檢查。經嚴格檢查，專家組認為，蘭州所血液制劑生產車間符合國家GMP認證檢查評定標準。
此(ci)次血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑(ji)車間GMP重新認(ren)證現場(chang)檢(jian)查(cha)的(de)順利通(tong)過，將極大地提高蘭州(zhou)所血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)品的(de)質量，為蘭州(zhou)所向社會(hui)提供(gong)更(geng)多安全、有效的(de)血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑(ji)奠(dian)定(ding)了基礎，也必將從(cong)一定(ding)程度上緩(huan)解血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑(ji)供(gong)應緊(jin)張的(de)狀(zhuang)況。