文章(zhang)來源：中國生(sheng)物技(ji)術集團公(gong)司 發布時間(jian)：2010-06-19
2009年6月14日至15日，根據國家食品藥品監督管理局的安排，藥品認證管理中心專家組對中生集團蘭州生物制品研究所流感疫苗的生產進行了為期兩天的跟蹤檢查。經過嚴格、仔細的檢查，專家組一致認為蘭州所流感疫苗的生產和質量管理符合國家藥品GMP標準。
蘭州所作為國家確定(ding)的(de)(de)10家可以申(shen)報生(sheng)產(chan)(chan)(chan)甲型(xing)H1N1流(liu)感(gan)(gan)疫苗的(de)(de)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)廠家之一(yi)，此次流(liu)感(gan)(gan)疫苗生(sheng)產(chan)(chan)(chan)車間GMP跟(gen)蹤檢查的(de)(de)順利通過，為甲型(xing)H1N1流(liu)感(gan)(gan)疫苗生(sheng)產(chan)(chan)(chan)做好(hao)了充(chong)分的(de)(de)準備。