文章來源(yuan)：中國生物技(ji)術集(ji)團(tuan)公(gong)司(si) 發布(bu)時間：2010-06-19
2009年6月14日至15日，根據國家食品藥品監督管理局的安排，藥品認證管理中心專家組對中生集團蘭州生物制品研究所流感疫苗的生產進行了為期兩天的跟蹤檢查。經過嚴格、仔細的檢查，專家組一致認為蘭州所流感疫苗的生產和質量管理符合國家藥品GMP標準。
蘭州所作(zuo)為國家確定的10家可以申(shen)報生(sheng)產甲(jia)型H1N1流(liu)感(gan)疫苗的生(sheng)產廠家之一，此次流(liu)感(gan)疫苗生(sheng)產車間(jian)GMP跟蹤檢查的順利通過，為甲(jia)型H1N1流(liu)感(gan)疫苗生(sheng)產做(zuo)好了充分(fen)的準備。