文章來源：中國生物技術集團公(gong)司 發布(bu)時間(jian)：2010-02-24
2009年2月15日至(zhi)17日，國家食(shi)品藥品監(jian)督管理局專家組對(dui)中生集團武漢(han)生物制品研究所(suo)的麻疹(zhen)、腮(sai)腺炎減毒活疫苗(miao)車間進行了GMP認證現場(chang)檢查。
經過嚴格、細致(zhi)的核(he)查(cha)，專家組一致(zhi)認為(wei)武(wu)漢(han)所麻疹、腮腺炎減(jian)毒活疫苗車間(jian)符合藥品(pin)GMP認證檢(jian)查(cha)標準。現場檢(jian)查(cha)的順(shun)利通過與武(wu)漢(han)所多(duo)年來對產品(pin)質量(liang)的嚴格管(guan)理(li)(li)以(yi)及積(ji)極推進GMP的日(ri)常(chang)管(guan)理(li)(li)是分(fen)不開的。該車間(jian)投產后產能可達1億人份，不僅為(wei)武(wu)漢(han)所持(chi)續健(jian)康發展奠定(ding)堅實基礎(chu)，而且(qie)將為(wei)國家擴大免疫規劃工作做出更大貢獻(xian)。