文(wen)章來源：中國生物(wu)技術集團公司(si) 發布時間：2010-02-05
2009年1月9日至11日，國家食品藥品監督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質炎減毒活疫苗車間進行了GMP認證現場檢查。
經過嚴格、細致的(de)(de)核(he)查(cha)，專(zhuan)家組一致認(ren)為(wei)上述兩個制品的(de)(de)生(sheng)產車間(jian)符合藥品GMP認(ren)證(zheng)檢(jian)查(cha)標準。現場檢(jian)查(cha)的(de)(de)順(shun)利通(tong)過與(yu)天(tian)壇(tan)生(sheng)物(wu)多年(nian)來(lai)對(dui)產品質量(liang)的(de)(de)嚴格管理(li)以及積極推(tui)進GMP的(de)(de)日(ri)常管理(li)是分不開的(de)(de)，同(tong)時也為(wei)天(tian)壇(tan)生(sheng)物(wu)今(jin)后的(de)(de)持(chi)續健(jian)康發展奠(dian)定了堅(jian)實基(ji)礎。